Presa de ieri a anunțat că institutului Cantacuzino i-a fost retrasă pe 8 februarie licența de producere a produselor injectabile, inclusiv a vaccinelor, de către Agenția Națională a Medicamentului pentru că i-a expirat standardul de bune practici de fabricație. Anunțul a fost făcut de directorului institutului, Radu Iordăchel, la audierile Comisiei de sănătate a Camerei Deputaților. Printre produse injectabile și cele 10-12 vaccinuri produse de institut sînt vaccinurile antirabic, antitetanic, BCG și antigripal.

Odată cu retragerea licenței Agenția Națională a Medicamentului a hotărît că serul care îi protejează pe bebeluși de tuberculoză trebuie scos din maternități pentru că produsul a expirat.

Radu Iordăchel a mai precizat că Institutul Cantacuzino cere Ministerului Sănătății prelungirea termenului pentru retehnologizarea liniilor de fabricație pînă la sfîrșitul lui 2010 pe motiv că institutul a început încă de anul trecut procesul de retehnologizare pentru obținerea unor standarde impuse de UE (GMP - bune practici de fabricație). Vechea licență a expirat în decembrie anul trecut.

Efectele negative ale continuării stării de fapt ar duce la pierderea serviciului celor 450 de persoane care lucrează în linia de fabricație a institutului și eliminarea de pe piață a singurului producător de vaccinuri românesc. Cu alte cuvinte, am depinde în întregime de importuri. Chiar dacă ecourile scandalului gripei aviare s-au mai atenuat sub strigătele altor scandaluri, mult mai curente, ele încă există și pot răbufni oricînd.

Personal nu pot să nu mă întreb în ce măsură starea de fapt este efectul negiljenței sau dacă este efectul unor interese financiare. Concurența în producerea de vaccinuri este incredibilă dacă ar fi să iau în considerare frica pe care pandemia de gripă porcină, scandalul vaccinării împotriva cancerului de col uterin la fete și amintirea gripei aviare le-au sădit în unii, dacă ar fi să iau în considerare numărul mare de miliarde de euro investiți în "protecția" pe care vaccinurile o oferă (sau nu prea) împotriva diverșilor viruși.

Ca să revin la subiect, directorul institului Cantacuzino a precizat că produsele realizate de ei sînt de calitate, că sînt unele sectoare de fabricație unde modernizarea liniilor de fabricație este deja începută, în altele s-a adus aparatura astfel încît modernizarea s-ar putea să fie terminată mai devreme de sfîrșitul anului pe anumite segmente.

În cadrul discuțiilor de la Comisia de sănătate a Camerei Deputaților s-a ridicat problema ca Institutul Cantacuzino să devină obiectiv de interes strategic, aceasta fiind, de asemenea, în atenția Ministerului Sănătății. Directorul Agenției Naționale a Medicamentului, Daniel Boda, a precizat că nu a retras licența pentru realizarea vaccinurilor ci, de fapt, a expirat autorizația GMP.

Discuțiile de la Comisia de sănătate a Camerei Deputaților nu au clarificat problema de bază pentru care a fost solicitată această întrunire între parlamentari și reprezentanții ANM, ai Ministerului Sănătății și cei ai Institutului Cantacuzino, respectiv cea privind vaccinul BCG. Întrucît Comisia de sănătate s-a arătat nemulțumită de rezultatul acestei întîlniri a solicitat în scris celor prezenți toate notele pe care și le-au transmis unii altora legate de subiectul vaccinurilor BCG.